HtrA丝氨酸肽酶1基因突变导致伴皮质下梗死和白质病变的常染色体隐性遗传性脑动脉病1例

朱飞奇, 闫硕, 邢晓娜

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  • ISSN 2096-5516 CN 10-1536/R
  • 主办单位：阿尔茨海默病防治协会
阿尔茨海默病及相关病杂志 ›› 2020, Vol. 3 ›› Issue (4) : 302-305. DOI: 10.3969/j.issn.2096-5516.2020.04.009
临床研究

HtrA丝氨酸肽酶1基因突变导致伴皮质下梗死和白质病变的常染色体隐性遗传性脑动脉病1例

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A case of cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CARASIL) due to heterozygous HTRA1 mutation

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